Lyra Therapeutics présente des données positives de l'étude de phase 2 LANTERN du LYR-210 pour le traitement de la rhinosinusite chronique au COSM 2022
Le 29 avril 2022 à 15:07
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Lyra Therapeutics, Inc. présente de nouvelles données supplémentaires issues de son étude de phase 2 LANTERN sur LYR-210 chez des patients adultes souffrant de rhinosinusite chronique (CRS) lors des 2022 Combined Otolaryngology Spring Meetings (COSM) qui se tiendront du 27 avril au 1er mai 2022 à Dallas, Texas. LYR-210 est conçu comme une alternative à la chirurgie des sinus pour les millions de patients atteints de SRC qui restent symptomatiques malgré le traitement.
Lyra Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies pour le traitement localisé des patients atteints de rhinosinusite chronique (CRS). La société a deux produits candidats de recherche, LYR-210 et LYR-220, en phase avancée de développement pour la rhinosinusite chronique, une maladie inflammatoire prévalente des sinus paranasaux qui entraîne des symptômes débilitants et des morbidités importantes. LYR-210 et LYR-220 sont des implants nasaux biorésorbables conçus pour être administrés au cours d'une brève intervention en cabinet et destinés à délivrer six mois de traitement médicamenteux continu au furoate de mométasone dans les voies sinonasales. LYR-210 est conçu pour les patients n'ayant jamais subi d'intervention chirurgicale et est évalué dans le cadre du programme clinique de phase III ENLIGHTEN, tandis que LYR-220 est évalué dans le cadre de l'essai clinique de phase II BEACON chez des patients présentant des symptômes récurrents malgré une intervention chirurgicale antérieure au niveau du sinus ethmoïde.
Lyra Therapeutics présente des données positives de l'étude de phase 2 LANTERN du LYR-210 pour le traitement de la rhinosinusite chronique au COSM 2022