Lyra Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans la partie 1/non randomisée de l'essai clinique BEACON de phase 2 du LYR-220 chez les patients adultes atteints de rhinosinusite chronique (CRS) ayant subi une chirurgie préalable des sinus. LYR-220 est spécifiquement conçu pour délivrer six mois de médicaments anti-inflammatoires continus de manière contrôlée et cohérente dans les voies nasales pour les millions de patients atteints de SRC qui continuent à avoir besoin d'un traitement malgré une chirurgie préalable. Les premiers résultats de la première partie de l'essai BEACON de phase 2 sont attendus vers la fin de l'année.

L'essai BEACON de phase 2 est une étude contrôlée en groupes parallèles visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité en comparant deux modèles de la matrice LYR-220 (7 500 µg MF) à un contrôle, sur une période de 24 semaines, chez environ 70 sujets adultes symptomatiques du SRC ayant subi une chirurgie bilatérale antérieure des sinus. La partie 1 est une étude non randomisée, ouverte, évaluant la faisabilité du placement optimisant la procédure, tandis que la partie 2 sera une évaluation randomisée à l'aveugle des patients, 1:1:1, de deux modèles par rapport à un contrôle fictif. La société prévoit de terminer le recrutement pour l'essai complet de phase 2 BEACON vers la fin de l'année.