Longeveron Inc. a annoncé l'arrivée de K. Chris Min, M.D., Ph.D. au sein de l'équipe de direction de Longeveron dans le rôle de Chief Medical Officer (CMO), à compter du 4 avril 2022. Le Dr Min dirigera le développement clinique mondial et la stratégie réglementaire pour les produits expérimentaux de Longeveron, avec pour priorité absolue l'avancement de son produit phare, Lomecel-B, vers les essais de phase pivot et l'approbation. Le Dr Min apporte à Longeveron plus d'une décennie d'expérience en développement clinique dans le domaine pharmaceutique et biotechnologique.

Il a notamment travaillé sur de nouvelles thérapies cellulaires, dirigé des équipes de recherche et développement et des équipes cliniques, et fait progresser les engagements réglementaires avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, depuis les premiers stades cliniques des demandes de nouveaux médicaments de recherche (IND) jusqu'aux demandes de nouveaux médicaments (NDA) avant approbation. Plus récemment, le Dr Min a occupé le poste de vice-président et chef du développement médical et clinique chez Enterin Inc. Avant de rejoindre Enterin, le Dr Min était responsable de la pharmacologie clinique chez Cerevel Therapeutics, où il dirigeait un vaste portefeuille de produits thérapeutiques axés sur les neurosciences et était à l'origine de la soumission réussie d'une demande de DNR pour le CVL-936, un traitement expérimental pour le traitement des troubles liés à la consommation de substances. Avant de rejoindre Enterin, le Dr Min était le directeur médical principal de la neurologie chez BlueRock Therapeutics, où il s'est fait le champion du processus de développement clinique des neurones dopaminergiques dérivés de cellules souches pluripotentes pour traiter la maladie de Parkinson.

Le Dr Min a commencé sa carrière dans l'industrie aux laboratoires de recherche Merck, où il a joué un rôle de leader dans des équipes allant de la découverte en phase précoce au développement clinique en phase avancée. Chez Merck, le Dr Min a été chef d'équipe clinique pour plus de dix études cliniques de phase 1, y compris une étude pivot de sécurité de phase 1 qui a conduit à l'approbation américaine en 2015 de Bridion®, un médicament indiqué pour l'inversion du blocage neuromusculaire induit par le rocuronium ou le vecuronium, généralement pendant une intervention chirurgicale. Bridion® était le premier nouveau produit d'anesthésie depuis plus de deux décennies.