LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. a annoncé le recrutement du premier patient dans la portion Phase 1b du protocole de la Phase 1b/2 (NCT05809830) afin de déterminer la dose appropriée de LB-100 administrée avec une dose standard de doxorubicine. Une fois la dose déterminée, une étude randomisée de phase 2 sera initiée afin d'obtenir des preuves que l'inclusion de la doxorubicine augmente le temps utile avant une progression et/ou la survie globale des patients atteints de sarcomes avancés des tissus mous (ASTS).