Zafgen, Inc. annonce des résultats consolidés non audités pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2018 ; fournit des prévisions de flux de trésorerie pour l'année complète 31 décembre 2018.
Le 07 août 2018 à 22:05
Partager
Zafgen, Inc. a publié ses résultats consolidés non audités pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2018. Pour le trimestre, la société a déclaré une perte d'exploitation de 15 560 000 $ contre 13 536 000 $ il y a un an. La perte nette était de 15 775 000 dollars contre 13 347 000 dollars il y a un an. La perte nette par action - de base et diluée - était de 0,57 $ contre 0,49 $ l'année précédente. Pour les six mois, la société a déclaré une perte d'exploitation de 31 262 000 dollars, contre 26 801 000 dollars un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 31 731 000 dollars, contre 26 358 000 dollars l'année précédente. La perte nette par action - de base et diluée a été de 1,15 $ contre 0,96 $ il y a un an. Pour l'ensemble de l'année 2018, la société prévoit Avec la réalisation de cette offre, la société augmente ses prévisions de trésorerie pour l'année civile 2018, et La société prévoit que son solde de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de titres négociables sera supérieur à 100 millions de dollars au 31 décembre 2018.
Larimar Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique. La société se concentre sur le développement de traitements pour les patients souffrant de maladies rares complexes en utilisant sa nouvelle plateforme technologique de peptides pénétrant dans les cellules (CPP). Le principal produit candidat de la société, nomlabofusp, est une protéine de fusion recombinante administrée par voie sous-cutanée et destinée à délivrer la frataxine tissulaire (FXN), une protéine essentielle, aux mitochondries des patients atteints d'ataxie de Friedreich (FA). L'ataxie de Friedreich est une maladie rare, progressive et mortelle dans laquelle les patients sont incapables de produire suffisamment de FXN en raison d'une anomalie génétique. Sa plateforme CPP, qui permet à une molécule thérapeutique de traverser une membrane cellulaire afin d'atteindre des cibles intracellulaires, a le potentiel de permettre le traitement d'autres maladies rares et orphelines. Elle a l'intention d'utiliser sa plateforme propriétaire pour cibler d'autres indications orphelines caractérisées par des déficiences ou des altérations du contenu ou de l'activité intracellulaire.
Zafgen, Inc. annonce des résultats consolidés non audités pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2018 ; fournit des prévisions de flux de trésorerie pour l'année complète 31 décembre 2018.