Kymera Therapeutics, Inc. a communiqué de nouvelles données démontrant que ses programmes d'oncologie KT-333 et KT-413 continuent de démontrer une forte élimination de la cible en fonction de la dose dans les essais cliniques de phase 1a à dose croissante en cours, sans qu'aucune toxicité limitant la dose ne soit observée. Les données cliniques du KT-333 seront présentées sous forme de poster lors de la Conférence internationale sur le lymphome malin (ICML) le 16 juin 2023 à Lugano, en Suisse. Le KT-333 est conçu comme un puissant dégradeur de STAT3, un régulateur transcriptionnel qui a été associé à de nombreux cancers ainsi qu'à des maladies inflammatoires et auto-immunes.

Le KT-333 est développé pour le traitement des hémopathies malignes et des tumeurs solides dépendant de STAT3. L'essai clinique de phase 1 du KT-333 est conçu pour évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique ainsi que l'activité clinique du KT-333 administré chaque semaine sur des cycles de 28 jours chez des patients adultes atteints de lymphomes, de leucémies et de tumeurs solides en rechute et/ou réfractaires. Au 1er mai 2023, date de clôture des données, treize patients ont reçu en moyenne cinq doses sur les quatre premiers niveaux de dose (DL1-4) de l'essai, y compris des patients atteints de tumeurs solides ainsi que de lymphomes T périphériques et cutanés.

Ceci inclut 2 patients recrutés dans le DL4, qui reste ouvert à l'accumulation. A la date limite, aucun EI n'a été rapporté dans DL4.