Zurich (awp) - Le développeur de substituts osseux Kuros Biosciences revendique jeudi la concrétisation du critère primaire d'évaluation avec un des trois dosages évalués dans l'étude clinique intermédiaire en cours sur son Fibrin-PTH expérimental appliqué à des fractures ouvertes du tibia.

Ce volet de recherche dans le domaine non-vertébral doit limiter les risques courus par son pendant dans le domaine de la fusion de vertèbres, qui constitue une opportunité commerciale d'envergure. "Nous continuons de recruter des patients pour notre programme de phase II 'Structure' sur le Fibrin-PTH dans la fusion vertébrale..." rappelle à cet égard le directeur général Joost de Bruijn, cité dans le communiqué.

Les trois dosages évalués en complément aux soins standards actuels ont tous démontré une amélioration du taux de guérison six mois après l'intervention chirurgicale, par rapport au seul standard thérapeutique.

Kuros assure que l'incidence d'effets secondaires indésirables était comparable entre groupe Fibrin-PTH et groupe témoin. Aucune formation osseuse ectopique, ni aucune résorption osseuse anormale n'a été observée.

Si l'annonce du jour n'inspirait guère les analystes, ce succès d'étape titillait l'attention des détenteurs de capitaux. A 10h54, la nominative Kuros s'envolait de 9,6% à 2,05 francs suisses, contrastant avec un SPI en retrait de 0,13%.

jh/vj/ol/ck