Kura Oncology, Inc. annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de l'essai Fit-001 portant sur l'inhibiteur de la farnésyl transférase de nouvelle génération KO-2806
Le 19 octobre 2023 à 13:30
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Kura Oncology, Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de l'essai FIT-001 de phase 1 d'augmentation de la dose de KO-2806, l'inhibiteur de la farnésyl transférase (FTI) de prochaine génération de la société pour le traitement des tumeurs solides avancées. FIT-001 est une étude de phase 1, première chez l'homme, multicentrique et ouverte, visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire de KO-2806 lorsqu'il est administré en monothérapie et en association avec des thérapies ciblées. Parallèlement à l'escalade de dose en monothérapie, la société prévoit d'évaluer le KO-2806 dans des cohortes de combinaison à escalade de dose avec d'autres thérapies ciblées, en commençant par le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) mutant KRASG12C et le carcinome rénal à cellules claires (ccRCC).
Le KO-2806 est un inhibiteur de nouvelle génération de la farnésyl transférase conçu pour améliorer la puissance, les propriétés pharmacocinétiques et physicochimiques des médicaments candidats FTI antérieurs. Au début du mois, lors de la conférence internationale AACR-NCI-EORTC sur les cibles moléculaires et la thérapeutique du cancer, Kura a présenté des données précliniques prometteuses qui justifient la combinaison du KO-2806 avec différentes classes de thérapies ciblées, y compris les inhibiteurs de tyrosine kinase, les inhibiteurs de KRASG12C et les inhibiteurs de KRASG12D.
Kura Oncology, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur la médecine de précision pour le traitement du cancer. Son pipeline se compose de produits candidats à base de petites molécules qui ciblent les voies de signalisation du cancer. Ses produits candidats comprennent le Ziftomenib, le Tipifarnib et le KO-2806. Le ziftoménib est une petite molécule inhibitrice puissante, sélective, réversible et orale qui bloque l'interaction de deux protéines, la ménine et la protéine exprimée par le gène de la méthyltransférase 2A spécifique de la lysine K, ou gène KMT2A. Le ziftomenib est un candidat-médicament oral à prise unique quotidienne qui cible l'interaction protéine-ménine-KMT2A pour le traitement de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë génétiquement définie dont les besoins ne sont pas satisfaits. Le tipifarnib est un inhibiteur de la farnésyl transférase (FTI) puissant, sélectif et biodisponible par voie orale. Le KO-2806 est un ITF de nouvelle génération, qui présente une puissance, des propriétés pharmacocinétiques et physicochimiques améliorées par rapport aux médicaments candidats ITF antérieurs.
Kura Oncology, Inc. annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de l'essai Fit-001 portant sur l'inhibiteur de la farnésyl transférase de nouvelle génération KO-2806