Juniper Biologics Pte Ltd. a annoncé qu'elle avait obtenu les droits de licence pour développer et commercialiser le TG-C LD (TissueGene-C low dose) pour le traitement de l'arthrose du genou. L'accord de licence de 600 millions de dollars US, qui couvre l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique, a été signé avec Kolon Life Science, et constitue la deuxième acquisition de Juniper Biologics en autant de mois. Selon les termes du partenariat, Juniper Biologics sera responsable du développement et de la commercialisation du TG-C LD auprès des professionnels de la santé et des hôpitaux de ces régions.

Kolon Life Science sera chargée de soutenir le développement ainsi que de fournir le TG-C LD. TG-C LD est un traitement expérimental non chirurgical qui a été salué comme la première thérapie génique à médiation cellulaire au monde pour l'arthrose du genou, qui est la forme la plus courante d'arthrite[ii]. Selon les recherches, l'arthrose est estimée être la onzième cause d'invalidité dans le monde, avec environ 300 millions de patients dans la seule région Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, souffrant des effets débilitants de cette maladie articulaire dégénérative. Il s'agit de l'un des plus grands besoins médicaux non satisfaits parmi les affections musculo-squelettiques, et il a été démontré que le risque augmente avec l'âge.

Première thérapie génique à médiation cellulaire de sa catégorie, TG-C LD cible l'arthrose du genou par une seule injection intra-articulaire. Kolon TissueGene, le détenteur de la licence pour TG-C aux Etats-Unis (pas TG-C LD), a déjà terminé un essai clinique de phase 2 aux Etats-Unis, avec des données initiales démontrant un soulagement durable de la douleur et une amélioration de la mobilité après une seule injection dans l'articulation du genou, pour une durée pouvant aller jusqu'à 2 ans. Des essais cliniques de phase 3 aux États-Unis comprenant 1 020 patients sont actuellement en cours pour confirmer la sécurité et l'efficacité de TG-C. En plus de confirmer la réduction statistiquement significative de la douleur et les améliorations fonctionnelles observées lors de l'essai clinique de phase 2 aux États-Unis, les essais sont conçus pour démontrer le retardement de la progression de la maladie afin d'obtenir une désignation DMOAD (Disease Modifying Osteoarthritis Drug).