Kezar Life Sciences, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022
Le 14 mars 2023 à 21:01
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Kezar Life Sciences, Inc. a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022. Pour le quatrième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 18,18 millions USD, contre 14,21 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,25 USD, contre 0,25 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,25 USD, contre 0,25 USD il y a un an.
Pour l'ensemble de l'année, la société a déclaré une perte nette de 68,24 millions d'USD, contre 54,63 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 1,01 USD, contre 1,04 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies était de 1,01 USD, contre 1,04 USD il y a un an.
Kezar Life Sciences, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui se concentre sur la découverte et le développement de petites molécules thérapeutiques pour répondre aux besoins non satisfaits des maladies à médiation immunitaire et du cancer. Le principal produit candidat de la société, le zétomipzomib, est un inhibiteur sélectif de l'immunoprotéasome, premier de sa catégorie, qui a terminé les essais de phase Ia sur des volontaires sains et un essai clinique de phase Ib/IIa sur des patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED), avec ou sans lupus néphrétique (LN). Son produit candidat en oncologie, le KZR-261, est une petite molécule ciblant le translocon Sec61 et la voie de sécrétion des protéines. Il fait l'objet d'un essai clinique ouvert de phase I visant à évaluer la sécurité et la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie, ainsi qu'à explorer l'activité antitumorale préliminaire. Cette étude est menée en deux parties : escalade de la dose chez des patients atteints de tumeurs malignes solides localement avancées ou métastatiques, et expansion de la dose chez des patients atteints de types de tumeurs sélectionnés.