Kane Biotech Inc. a annoncé que le 24 mai 2023, elle a reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son gel antimicrobien pour les plaies Coactiv+™ ? Antimicrobial Wound Gel de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la gestion des ulcères (y compris les ulcères du pied et de la jambe diabétiques et les ulcères de pression), les brûlures du 1er et du 2e degré, les plaies partielles et complètes, les plaies de grande surface et les incisions chirurgicales pour les populations adultes. Le gel antimicrobien coactiv+ pour les plaies est indiqué pour le traitement des ulcères (y compris les ulcères du pied et de la jambe diabétiques et les escarres), des brûlures du 1er et du 2e degré, des plaies d'épaisseur partielle et totale, des plaies de grande surface et des incisions chirurgicales pour les populations adultes.

Il est également indiqué pour la prise en charge des éraflures cutanées mineures, des coupures mineures, des lacérations mineures, des brûlures mineures (brûlures du 1er degré) et des abrasions chez les populations adultes. coactiv+ Antimicrobial Wound Gel est un hydrogel blanc et inodore qui fournit un environnement humide propice à la cicatrisation des plaies. coactiv+ Antimicrobial Wound Gel peut faciliter le débridement grâce à un environnement humide de la plaie.