JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation du ministère japonais de la santé, du travail et des affaires sociales pour une indication élargie de Growject ? S.C. Injection 6mg et Growject ? S. C. Injection 12mg, un produit d'hormone de croissance humaine recombinante, pour le traitement de la petite taille causée par des altérations du gène SHOX (Short Stature Homeobox-containing Gene).

Le déficit en SHOX est une maladie congénitale causée par des micro-délétions, des duplications ou des mutations qui entraînent une perte de fonction d'un gène de croissance SHOX présent sur les chromosomes sexuels. La maladie se manifeste par un retard de croissance dû à une altération génétique sous-jacente. Growject ?

est la première hormone de croissance approuvée pour le traitement de la petite taille due à une déficience en SHOX au Japon. Growject ? est approuvé au Japon et prescrit pour le traitement de la petite taille due à un déficit en hormone de croissance chez l'enfant, au syndrome de Turner, à une petite taille pour l'âge gestationnel, et pour le déficit en hormone de croissance chez l'adulte.

La petite taille due à un déficit en SHOX devient la cinquième indication approuvée. Actuellement, JCR développe un produit d'hormone de croissance à action prolongée pour le traitement de la petite taille due à un déficit en hormone de croissance chez l'enfant. En outre, JCR vise à améliorer la qualité de vie des patients en développant un dispositif d'administration convivial pour les patients, tel que le GROWJECTOR ?

L, un injecteur motorisé, et en fournissant des services à valeur ajoutée pour le traitement quotidien à l'hormone de croissance, comme le Melon NikkiTM, une application smartphone dédiée à la gestion des médicaments à base d'hormone de croissance. JCR continuera à contribuer à l'arène de l'hormone de croissance en fournissant un approvisionnement stable de produits pharmaceutiques de haute qualité et en s'efforçant d'offrir diverses options de traitement pour répondre aux besoins des patients souffrant de troubles de la croissance. L'impact de cette affaire sur les résultats financiers consolidés de l'exercice en cours (se terminant le 31 mars 2024) a déjà été intégré dans le plan au début de l'exercice.