Jasper Therapeutics, Inc. a annoncé, dans le cadre d'une priorisation globale du portefeuille, que la société se concentrera sur le développement de son principal produit candidat, le briquilimab (anciennement connu sous le nom de JSP191), dans les maladies chroniques et la transplantation de cellules souches pour les maladies rares. Ce portefeuille comprend un nouveau programme sur l'urticaire chronique, ainsi que les programmes existants de la société pour le syndrome myélodysplasique (SMD) à faible risque, la drépanocytose, l'anémie de Fanconi et l'immunodéficience combinée sévère (SCID). Sur la base des études précliniques et cliniques montrant l'inhibition de la signalisation c-Kit, la déplétion des mastocytes dans la peau et les poumons et la pharmacocinétique étendue du dosage sous-cutané, la société a donné la priorité au démarrage rapide d'une étude clinique sur l'urticaire chronique sévère. Entre-temps, bien que la société n'ait pas de plans à court terme pour lancer une étude de phase 3 dans la LAM/MDS, elle continuera à travailler avec la Food and Drug Administration des États-Unis, la communauté des transplantations et les partenaires potentiels pour explorer les voies de développement et s'assurer que le briquilimab reste prêt pour une étude pivot de phase 3 dans la transplantation de cellules souches dans la LAM/MDS.

Le potentiel du briquilimab a été validé de manière cohérente dans cinq indications : SCID, leucémie myéloïde aiguë, SMD, anémie de Fanconi et, plus récemment, drépanocytose. La société s'attend à ce que de nouvelles données de soutien soient présentées lors des prochaines réunions Tandem de 2023 : Transplantation & Cellular Therapy Meetings de l'ASTCT et du CIBMTR qui renforceront encore les vastes possibilités offertes par le briquilimab. Les études cliniques menées avec le briquilimab et les agents expérimentaux d'autres sociétés suggèrent que le ciblage de c-Kit présente un fort potentiel thérapeutique pour les maladies chroniques des mastocytes telles que l'urticaire et l'asthme allergique.

Cette approche thérapeutique s'est également révélée prometteuse dans les SMD à faible risque.