Napo Pharmaceuticals Inc. a annoncé le dépôt d'une demande de nouveau médicament expérimental (IND) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une nouvelle formulation de crofelemer en poudre pour solution orale pour le traitement de la maladie des inclusions microvillositaires (MVID). Alors qu'il n'existe actuellement aucun traitement thérapeutique approuvé pour la MVID, la nutrition parentérale (PN), la norme de soins pour la gestion de la MVID, peut coûter jusqu'à 150 000 dollars par an ou plus en cas de complications. Les patients atteints de MVID souffrent d'une diarrhée sévère de type choléra, et la prise en charge symptomatique de la diarrhée dans le MVID peut réduire leur dépendance à la nutrition parentérale.

Napo Pharmaceuticals, une société du Jaguar, prévoit de soutenir des essais de crofelemer à l'initiative des chercheurs pour le SBS avec défaillance intestinale. Le crofelemer est le seul médicament oral approuvé par la FDA dans le cadre d'une orientation botanique. Il est à base de plantes, extrait et purifié à partir de la sève de l'écorce rouge de l'arbre Croton lechleri dans la forêt amazonienne.

Napo Pharmaceuticals a mis en place un programme de récolte durable, dans le cadre de pratiques commerciales équitables, pour le crofelemer afin de garantir un niveau élevé de qualité, d'intégrité écologique et de soutien aux communautés indigènes.