Jaguar Health, Inc. a annoncé que les résultats d'une étude pilote indépendante de phase 2 sur le crofelemer pour la prise en charge de la diarrhée associée au nératinib chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ au stade précoce indiquent que le crofelemer, le médicament de la société approuvé par la FDA, peut être efficace pour la prise en charge de la diarrhée induite par le nératinib. Les résultats de l'étude, qui a été conçue par le chercheur principal de l'étude, Jo Chien, MD, et publiée dans la revue à comité de lecture Clinical Breast Cancer, sont cohérents avec les résultats d'une étude préclinique chez le chien évaluant les effets du crofelemer dans l'amélioration de la diarrhée associée au neratinib, un inhibiteur de tyrosine kinase (TKI), présentée lors de la réunion annuelle virtuelle II de l'Association américaine pour la recherche sur le cancer en juin 2020. Ces résultats soutiennent également l'essai de phase 3 OnTarget en cours de la Société, qui évalue le crofelemer pour la prophylaxie de la diarrhée chez les patients adultes atteints de cancer recevant une thérapie ciblée avec ou sans chimiothérapie.

L'essai OnTarget évalue le crofelemer en prophylaxie chez des patients cancéreux atteints de différents types de tumeurs et recevant différentes thérapies ciblées ; le recrutement s'est récemment achevé. Les premiers résultats de l'essai clinique de phase 3 InTarget en cours de la Société sont attendus fin octobre 2023. Une proportion significative de patients sous traitement anticancéreux souffre de diarrhée, et la diarrhée peut entraîner une déshydratation, des infections potentielles et une non-observance du traitement dans cette population.

Les nouveaux agents de "thérapie ciblée contre le cancer", tels que les anticorps dirigés contre le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK), avec ou sans agents de chimiothérapie cyclique, peuvent entraîner une augmentation de la teneur en électrolytes et en liquides dans la lumière intestinale, ce qui se traduit par l'émission de selles molles ou liquides (c'est-à-dire une diarrhée). La diarrhée est également un effet secondaire courant de certains inhibiteurs de la CDK 4/6 approuvés. Les patients souffrant de DTC sont 40 % plus susceptibles d'interrompre leur chimiothérapie ou leur thérapie ciblée que les patients ne souffrant pas de DTC, et le coût des soins des patients souffrant de DTC est estimé à 2,9 fois plus élevé que celui des patients ne souffrant pas de DTC.