J. Molner AS a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour sa première demande d'autorisation de mise sur le marché abrégée (ANDA) développée en Estonie pour la solution topique de chlorhydrate de lidocaïne à 4 %. Cette approbation est une étape importante pour l'entreprise, car elle représente l'aboutissement d'un processus de développement entièrement interne mené par l'équipe de scientifiques et de professionnels compétents de J.Molner. Destiné à l'anesthésie des muqueuses accessibles de l'oropharynx, ce médicament délivré uniquement sur ordonnance est une version générique de la Xylocaïne, médicament original inscrit sur la liste de référence.

D'après les données de vente les plus récentes d'IQVIA en date de mars 2024, le marché de ce produit s'élève à 11,3 millions de dollars par an aux États-Unis. La progression du concept à l'approbation réglementaire illustre l'approche rigoureuse de J. Molner AS en matière de développement de produits, soulignant l'éthique professionnelle de son équipe. Cette réussite est partagée par tous les membres qui ont contribué par leur expertise et leur diligence.