Opus Genetics a annoncé qu'elle avait acquis auprès d'Iveric Bio les droits sur deux produits candidats de thérapie génique à base d'AAV au stade préclinique pour les maladies rétiniennes héréditaires (IRD). Opus développera les nouveaux candidats de thérapie génique pour traiter les maladies rétiniennes héréditaires liées à la bestrophine-1 (BEST1) et la rétinite pigmentaire autosomique dominante médiée par la rhodopsine (RHO-adRP), respectivement. Dans le cadre de la transaction, Opus assumera la responsabilité de la recherche, du développement et de la commercialisation à l'échelle mondiale des programmes BEST1 et RHO-adRP. En échange, Iveric reçoit un paiement initial de 500 000 $ et un pourcentage élevé à un chiffre de participation dans Opus.

Iveric est également en droit de recevoir des paiements d'étapes de développement et réglementaires, des paiements d'étapes de vente, et un complément de prix à un chiffre bas sur les ventes nettes des produits. Iveric conserve certains droits relatifs à la commercialisation future potentielle de produits de thérapie génique pour BEST1 et/ou RHO-adRP dans certaines circonstances.