IVERIC bio, Inc. a annoncé une analyse post-hoc de l'essai clinique GATHER1 de Zimura® (avacincaptad pegol) qui a exploité l'analyse améliorée des images de tomographie par cohérence optique (OCT) pour examiner l'effet de Zimura sur le changement de l'intégrité de la zone ellipsoïde (ZE) et la croissance de l'atrophie géographique (AG) mesurée par OCT, et pour examiner la corrélation entre l'autofluorescence du fond de l'œil (FAF) et la progression de l'AG mesurée par OCT dans l'essai GATHER1. L'analyse a été présentée par Justis P. Ehlers, MD, Cole Eye Institute, Cleveland Clinic, lors de la réunion de la Macula Society à Berlin, en Allemagne. Les résultats de l'analyse post-hoc ont montré que la surface de l'AG mesurée par l'OCT était fortement corrélée à la surface de l'AG mesurée par le FAF, avec des différences moyennes minimes de la surface de l'AG entre les modalités.

Comme il est généralement utilisé dans les essais cliniques sur les GA, le FAF a été utilisé pour mesurer les GA dans l'essai clinique GATHER1. Une réduction de 30 % de la croissance de l'AG mesurée par OCT avec Zimura a été observée à 12 mois, ce qui est cohérent avec les résultats utilisant la croissance de l'AG mesurée par FAF dans GATHER1. En outre, une réduction de 22 % de la perte/atténuation progressive de l'AG à 18 mois a été observée avec Zimura par rapport au sham.

Les analyses ont été réalisées en collaboration avec le Tony and Leona Campane Center for Excellence in Image-Guided Surgery and Advanced Imaging Research, au Cole Eye Institute de la Cleveland Clinic, et comprenaient des scans OCT du cube maculaire des groupes Zimura 2 mg et 4 mg (n=150), et du groupe sham (n=110). Les scans ont été chargés dans un logiciel de cartographie OCT amélioré par apprentissage machine et analysés pour vérifier l'intégrité des couches rétiniennes externes, y compris l'EZ, ainsi que le compartiment sous-ERP. Aucune analyse de sécurité supplémentaire n'a été effectuée dans le cadre de l'analyse post-hoc.