IntelGenx Corp. a annoncé que la Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis a approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) 505(b)(2) de RIZAFILM(R) VersaFilm(R) de la société pour le traitement de la migraine aiguë. RIZAFILM (nom de marché américain pour RIZAPORT(R)) est une formulation brevetée de benzoate de rizatriptan en couche mince, l'ingrédient actif du Maxalt(R) de Merck & Co.

Le marché mondial des médicaments contre la migraine était évalué à près de 3 milliards de dollars en 2021 et devrait atteindre près de 11 milliards de dollars d'ici 2030, soit un taux de croissance annuel composé de 15,6 %. En décembre 2018, IntelGenx a conclu un accord définitif de licence, de développement et d'approvisionnement avec Gensco(R) Pharma pour la commercialisation exclusive de RIZAFILM® aux États-Unis. Selon les termes de l'accord, IntelGenx a le droit de recevoir des paiements de redevances basés sur les bénéfices nets de RIZAFILM ; et est éligible pour recevoir des paiements pré-spécifiés à l'atteinte de certaines étapes réglementaires et commerciales.