INOVIO a annoncé les résultats positifs d'un essai clinique de phase 1b évaluant INO-4201, un candidat vaccin à ADN, en tant que rappel chez des participants adultes en bonne santé ayant précédemment reçu une injection unique d'Ervebo. Dans cet essai, l'INO-4201 a été bien toléré et a boosté les réponses humorales chez 100% (36 sur 36) des participants traités. L'INO-4201 a été évalué dans le cadre d'un essai de phase 1b randomisé, contrôlé par placebo (NCT04906629) auquel ont participé 46 personnes afin d'évaluer son innocuité, sa tolérabilité et son immunogénicité chez des participants adultes en bonne santé qui avaient précédemment reçu une seule injection d'Ervebo, un vaccin approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour la prévention de la maladie causée par l'ébolavirus du Zaïre chez les personnes âgées de 18 ans et plus.

Les participants ont reçu une dose de 1 mg d'INO-4201 injectée par voie intradermique, suivie d'une électroporation à l'aide de notre dispositif intelligent breveté expérimental, le CELLECTRA®. L'essai a été conçu pour tester si l'INO-4201 peut être utilisé comme un rappel chez les participants en bonne santé précédemment vaccinés avec Ervebo. L'essai a été mené par Global Urgent and Advanced Research and Development (GuardRX), parrainé par les Hôpitaux Universitaires de Genève et financé par la Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) des États-Unis.