INOVIO annonce des résultats positifs provisoires de phase 1/2 pour l'INO-3107 dans le traitement de la papillomatose respiratoire récurrente
Le 13 octobre 2022 à 14:02
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INOVIO a annoncé des résultats intermédiaires positifs d'un essai clinique de phase 1/2 en cours évaluant INO-3107 pour le traitement de la papillomatose respiratoire récurrente (PRR) associée au HPV 6 et au HPV 11 chez les adultes. Dans la première cohorte de 21 participants, l'INO-3107 a montré une amélioration statistiquement significative du critère d'évaluation clinique du nombre d'interventions chirurgicales nécessaires pour contrôler la croissance du papillome. On a également observé que l'INO-3107 était bien toléré et immunogène dans l'essai.
L'INO-3107 a reçu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en juillet 2020.
Inovio Pharmaceuticals, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de médicaments à base d'acide désoxyribonucléique (ADN) pour aider à traiter et à protéger les personnes contre les maladies associées au papillomavirus humain (HPV), au cancer et aux maladies infectieuses. Son portefeuille de médicaments à base d'ADN comprend INO-3107 pour le traitement de la papillomatose respiratoire récurrente (PRR) liée au HPV ; INO-3112 pour le traitement du carcinome épidermoïde oropharyngé lié au HPV, ou OPSCC ; VGX-3100 pour le traitement de la HSIL anale ou périanale ; INO-5401 pour le traitement du glioblastome multiforme (GBM), et INO-5401 pour le traitement du glioblastome multiforme (GBM). Son principal candidat est INO-3107 pour le traitement de la PRR, une maladie rare et débilitante des voies respiratoires causée par une infection à HPV. Sa plateforme de médicaments à base d'ADN se compose de plasmides d'ADN et de ses dispositifs CELLECTRA, qui sont utilisés pour délivrer les plasmides d'ADN dans la cellule. Son portefeuille de dispositifs CELLECTRA comprend deux modèles.
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