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22:00:00 26/04/2024
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Varia. 1 janv.
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USD
+1,80%
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CA 2024 *
301 M
275 M
CA 2025 *
334 M
305 M
Capitalisation
965 M
881 M
Résultat net 2024 *
-
Résultat net 2025 *
-
VE / CA 2024 *
3,83
x
Dette nette
2024
*
187 M
171 M
Dette nette
2025
*
106 M
96,98 M
VE / CA 2025 *
3,21
x PER 2024 *
-
PER 2025 *
-
Employés
112
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant
65,34%
Durée
1 jour 1 semaine 1 mois 3 mois 6 mois 1 an 5 ans 10 ans
Période
5 minutes 15 minutes 30 minutes 1 heure 1 jour 1 semaine 1 mois 1 an
Style
Chandeliers Clôture OHLC Montagne
Graphique dynamique
Les données positives de l'essai de phase 3 sur la zoliflodacine orale pour le traitement de la gonorrhée non compliquée de la filiale Innoviva Specialty Therapeutics, Inc. annoncées à l'occasion de l'ESCMID Global 2024
24/04
CI
Armata Pharmaceuticals conclut un accord de crédit de 35 millions de dollars avec une unité d'Innoviva
04/03
MT
Innoviva, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023
29/02
CI
Innoviva, Inc. nomme David Altarac au poste de médecin-chef d'Innoviva Specialty Therapeutics
06/02
CI
Un initié d'Innoviva a vendu des actions d'une valeur de 153 810 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC
17/11
MT
Innoviva, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
01/11
CI
Innoviva nomme Stephen Basso au poste de directeur financier
28/08/23
MT
Innoviva, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
02/08/23
CI
Innoviva, Inc. annonce la démission de Deborah L. Birx en tant que membre du conseil d'administration et présidente du comité d'audit
11/07/23
CI
Transcript : Innoviva, Inc. Presents at Goldman Sachs 44th Annual Global Healthcare Conference, Jun-12-2023 02:00 PM
12/06/23
Achat d'initié : Innoviva
31/05/23
MT
Une unité d'Innoviva déclare que la FDA approuve Xacduro pour le traitement de la pneumonie bactérienne acquise à l'hôpital et associée au respirateur
24/05/23
MT
Innoviva, Inc. déclare ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023
09/05/23
CI
Innoviva, Inc. annonce le départ à la retraite de George Bickerstaff, III, en tant que président du conseil d'administration
28/04/23
CI
Innoviva annonce que le comité consultatif sur les médicaments antimicrobiens de la FDA se réunira en avril pour examiner la demande de nouveau médicament pour le Sulbactam-Durlobactam.
14/03/23
MT
Plus d'actualités
1 jour +1,80%
1 semaine +2,07%
Mois en cours +0,13%
1 mois +1,87%
3 mois -7,23%
6 mois +21,50%
Année en cours -4,86%
Plus de cotations
Dirigeants
Titre Age Depuis
Chief Executive Officer
40
20/05/20
Director of Finance/CFO
58
21/08/23
Comptroller/Controller/Auditor
55
01/10/14
Administrateurs
Titre Age Depuis
Director/Board Member
64
12/02/18
Director/Board Member
53
01/01/23
Director/Board Member
73
12/02/18
Plus d'insiders
Date
Cours
Variation
Volume
26/04/24
15,26
+1,80%
415 799
25/04/24
14,99
-1,12%
662 206
24/04/24
15,16
-0,07%
529 721
23/04/24
15,17
+1,61%
1 492 750
22/04/24
14,93
-0,13%
777 050
Cours en différé
Nasdaq, Le 26 avril 2024 à 22:00
Plus de cotations
Innoviva, Inc. est une société de portefeuille diversifiée qui détient un portefeuille de redevances et d'autres actifs dans le domaine de la santé. Le portefeuille de redevances de la société se compose d'actifs respiratoires en partenariat avec Glaxo Group Limited (GSK), notamment RELVAR/BREO ELLIPTA (furoate de fluticasone/vilanterol, FF/VI) et ANORO ELLIPTA (bromure d'umeclidinium/vilanterol, UMEC/VI). En vertu de l'entente de collaboration sur les agonistes bêta-2 de longue durée d'action, la société a le droit de recevoir des redevances de GSK sur les ventes de RELVAR/BREO ELLIPTA. Les produits de la société comprennent GIAPREZA et XERAVA. L'injection de GIAPREZA (angiotensine II) est approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en tant que vasoconstricteur indiqué pour augmenter la tension artérielle chez les adultes souffrant de choc septique ou d'autres chocs distributifs. XERAV (éravacycline) pour injection est approuvé par la FDA des États-Unis et l'Autorité des sciences de la santé de Singapour (HSA) en tant qu'antibactérien de la classe des tétracyclines indiqué pour le traitement des infections intra-abdominales compliquées (IAC).
Plus d'informations sur la société
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Objectif de cours Moyen
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Ecart / Objectif Moyen
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Consensus
Varia. 1 janv.
Capi.
-4,86% 965 M +25,83% 661 Md +27,00% 566 Md -6,76% 352 Md +20,34% 332 Md +3,00% 283 Md +13,09% 231 Md +5,46% 200 Md -9,61% 195 Md -6,26% 145 Md
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