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28/05	Innovent Biologics, Inc. annonce que Picankibart (IBI112) a atteint les critères primaires d'un essai clinique de phase 3 dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère et prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) auprès de l'Autorité nationale de réglementation pharmaceutique (NMPA)	CI
21/05	Le régulateur chinois accepte la demande de nouveau médicament d'Innovent Biologics pour son médicament contre la maladie oculaire thyroïdienne	MT

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Innovent Biologics, Inc. annonce que Picankibart (IBI112) a atteint les critères primaires d'un essai clinique de phase 3 dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère et prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) auprès de l'Autorité nationale de réglementation pharmaceutique (NMPA)	28/05	CI
Innovent Biologics annonce que la National Medical Products Administration of China accepte la demande de nouveau médicament pour IBI311	21/05	CI
Innovent reçoit la désignation de NMPA Breakthrough Therapy pour IBI343 (ADC Anti-Claudin18.2) en tant que monothérapie pour le cancer gastrique avancé	07/05	CI
HUTCHMED et Innovent annoncent conjointement l'acceptation en Chine de la demande d'autorisation de mise sur le marché du fruquintinib en association avec le sintilimab pour le traitement du cancer de l'endomètre avancé, avec un statut de revue prioritaire.	02/04	CI
Innovent Biologics, Inc. annonce que la National Medical Products Administration accepte la demande de nouveau médicament	02/04	CI
La perte d'Innovent Biologics se réduit en 2023 grâce à l'augmentation des revenus	21/03	MT
Innovent Biologics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	20/03	CI
Innovent Biologics, Inc. publie les résultats de deux études cliniques sur Ibi311 (anticorps monoclonal anti-IGF-1R) lors de présentations orales au congrès de l'Académie d'ophtalmologie de l'Asie-Pacifique et au congrès international d'endocrinologie 2024.	07/03	CI
La Chine accepte la deuxième demande de médicament d'Innovent pour le traitement du cancer du poumon ; les actions chutent de 6%.	05/03	MT
Anheart Therapeutics et Innovent annoncent que la NMPA chinoise a accepté une deuxième demande de nouveau médicament pour le Taletrectinib pour le traitement de première ligne du cancer du poumon Ros1-Positif.	05/03	CI
Innovent Biologics, Inc. annonce que l'étude clinique de phase 3 d'IBI311 a atteint le critère d'évaluation principal dans le traitement de la maladie oculaire thyroïdienne	20/02	CI
Gilead Sciences interrompt le recrutement pour le traitement du cancer dans les essais sur les tumeurs solides	16/02	RE
La première demande de nouveau médicament d'Innovent Biologics, Inc. pour le mazdutide dans la gestion du poids chronique a été acceptée par la NMPA de Chine	07/02	CI
Innovent Biologics affiche une croissance de 65% de son chiffre d'affaires au quatrième trimestre 2023	06/02	MT
L'essai clinique d'Innovent Bio sur la gestion du poids atteint les objectifs primaires et secondaires	09/01	MT
Innovent Biologics, Inc. annonce que le premier essai clinique de phase 3 du mazdutide chez des adultes souffrant de surpoids ou d'obésité a atteint le critère d'évaluation principal et tous les critères secondaires clés.	09/01	CI
Innovent Biologics, Inc. et Sanegene Bio USA Inc. concluent une collaboration stratégique en vue de développer le médicament Sirna pour le traitement de l'hypertension artérielle	27/12	CI
L'administration nationale chinoise des produits médicaux accorde à Anheart Therapeutics et Innovent Biologics, Inc. Taletrectinib (inhibiteur de Ros1) la désignation d'examen prioritaire pour la demande de nouveau médicament (NDA) de Taletrectinib.	18/12	CI
Innovent Biologics, Inc. annonce la publication dans Nature Communications des résultats complets de l'essai clinique de phase 2 sur le mazdutide (IBI362) chez des patients chinois souffrant de surpoids ou d'obésité	18/12	CI
Innovent Biologics et Synaffix étendent leur collaboration dans le domaine des ADC à la suite d'un signal clinique préliminaire positif issu de l'étude de phase 1 en cours	07/12	CI

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