NorthStar Medical Radioisotopes, LLC et Inhibrx, Inc. ont annoncé une collaboration pour développer et produire de nouveaux produits radiopharmaceutiques pour le traitement du cancer. Inhibrx utilisera ses anticorps à domaine unique (sdAbs) optimisés pour créer une nouvelle génération de thérapies alpha ciblées. Inhibrx a une longue histoire d'innovation en matière de sdAbs et a développé une bibliothèque de sdAbs ciblant les antigènes associés aux tumeurs.

Les sdAbs sont des agents de ciblage biologique idéaux pour l'administration de radio-isotopes, en raison de leur grande affinité de liaison et de leur spécificité pour les cellules tumorales ou les cellules exprimant des antigènes dans le micro-environnement tumoral. Les radio-isotopes émetteurs d'alpha ont une courte portée d'activité et un transfert d'énergie élevé et, lorsqu'ils sont ciblés, ils permettent de tuer avec précision les cellules cancéreuses en causant un minimum de dommages aux tissus sains environnants. NorthStar étend sa position de chef de file de l'industrie dans le domaine croissant des radio-isotopes thérapeutiques et s'apprête à être le premier producteur à l'échelle commerciale d'actinium-225 (Ac-225) et de cuivre-67 (Cu-67) sans ajout de support (n.c.a.).

Par le passé, les médicaments contenant de l'Ac-225 ont montré une efficacité clinique, mais les itérations précédentes ont été limitées par le manque d'approvisionnement suffisant en actinium. L'union des sdAbs ciblés avec précision et d'un approvisionnement abondant en actinium a le potentiel de permettre le développement de nouvelles thérapies radiopharmaceutiques ciblées qui pourraient fournir des options accessibles et efficaces pour le traitement du cancer. Dans le cadre de cet accord avec Inhibrx, NorthStar soutiendra le développement d'un nombre préspécifié de nouveaux produits biologiques d'Inhibrx en fournissant l'approvisionnement en Ac-225 et l'accès à ses services intégrés de développement et de fabrication radiopharmaceutiques sous contrat (CDMO).

NorthStar préparera également les doses aux patients d'Inhibrx pour les études cliniques et, après approbation, pourra fabriquer et fournir des radionucléides pour l'utilisation commerciale d'Inhibrx.