Inhibrx, Inc. a annoncé l'achèvement de la phase 1 d'escalade de dose de l'INBRX-105, un nouvel agoniste 4-1BB ciblé, en combinaison avec Keytruda®. Elle a également signalé le financement d'un montant supplémentaire de 60 millions de dollars provenant de son contrat de prêt et de garantie, tel que modifié (le "contrat de prêt"), avec Oxford Finance, LLC ("Oxford"), pour porter son solde de trésorerie à environ 176 millions de dollars au 30 juin 2022. Résultats de l'escalade de la dose de phase 1 pour INBRX-105 en combinaison avec Keytruda : INBRX-105 est un candidat thérapeutique multi-spécifique conçu avec précision, basé sur une plateforme d'anticorps à domaine unique ("sdAb") conçue pour agoniser 4-1BB de manière sélective en présence du ligand de mort programmée 1 ("PD-L1"), une protéine typiquement enrichie dans le microenvironnement tumoral et les tissus lymphoïdes.

L'étude est un premier essai de phase 1 chez l'homme, multicentrique, ouvert, non randomisé, chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques. Cet essai en quatre parties est conçu pour déterminer le profil de sécurité et identifier la dose maximale tolérée et la dose recommandée en phase 2 d'INBRX-105 administré en combinaison avec Keytruda®, un inhibiteur de point de contrôle du récepteur de mort programmée-1. La partie 3, l'escalade de dose en combinaison avec Keytruda®, s'est terminée avec un total de 30 patients inscrits.

Les patients n'ont pas été présélectionnés pour l'expression du PD-L1. INBRX-105 en combinaison avec Keytruda® a été raisonnablement bien toléré et a permis d'observer des réponses durables chez des patients naïfs de points de contrôle et des patients réfractaires en rechute. Ces résultats ont éclairé ce que la société estime être le niveau de dose optimal pour INBRX-105 en combinaison avec Keytruda® dans la partie 4. De plus, des réponses en monothérapie ont été observées à ce même niveau de dose chez les patients naïfs de point de contrôle et les patients en rechute/réfractaires.

La partie 4, cohortes d'expansion de dose d'INBRX-105 en combinaison avec Keytruda®, a commencé le recrutement en mai 2022. Cela comprendra un total d'environ 90 patients dans cinq cohortes distinctes et nous prévoyons d'annoncer les premières données de ces cohortes au cours du premier semestre 2023.