IN8bio, Inc. a annoncé une mise à jour positive des données de son essai de phase 1 du INB-100 commandité par des investigateurs chez des patients atteints de malignités hématologiques. Les données, qui seront présentées sous forme d'affiche au 65th ASH Annual Meeting & Exposition ce soir, démontrent que 100% des patients évaluables (n=10) traités pour la leucémie sont toujours en vie, sans progression et en rémission complète (RC) durable en date du 3 novembre 2023. Le recrutement de nouveaux patients est en cours et des données actualisées devraient être présentées lors de réunions médicales en 2024.

Les résultats de cet essai clinique sont très encourageants et promettent qu'une nouvelle thérapie cellulaire utilisant des cellules T gamma-delta dérivées de donneurs peut prévenir les rechutes, améliorant ainsi la survie sans rechute des patients atteints de tumeurs malignes hématologiques. Résumé des données présentées à l'ASH Les dernières données de l'essai INB-100 sur la reconstitution immunitaire ont démontré une expansion significative des cellules T gamma-delta allogéniques et une persistance chez les patients pendant les 365 premiers jours suivant le traitement. Autres observations : Des augmentations des cellules T CD4+ et CD8+, des cellules NK et des cellules B ont également été observées, ce qui indique une réponse immunitaire positive générale et une reconstitution stable du système immunitaire après la transplantation.

De nouvelles données sur les cytokines après la perfusion de cellules T gamma-delta montrent des augmentations périphériques des cytokines pro-inflammatoires dans le plasma, telles que l'interféron-gamma, l'IL-6 et l'IL-15, tôt après la perfusion, démontrant une large activation immunitaire. L'essai clinique de phase 1 (NCT03533816) est un essai d'escalade de dose sponsorisé par l'investigateur, portant sur des cellules T gamma-delta allogéniques provenant de donneurs apparentés appariés, qui ont été expansées et activées ex vivo et administrées par voie systémique à des patients atteints de leucémie à la suite d'une GCSH. L'essai clinique est actuellement mené au Centre de cancérologie de l'Université du Kansas (KUCC).