Imugene Limited a annoncé que son étude de phase 1 MAST (metastatic advanced solid tumours) évaluant la sécurité du nouveau virus anticancéreux CF33-hNIS (VAXINIA) a vu le premier patient recevoir une dose dans le cadre de la cohorte 1 intraveineuse (IV) de l'essai. Le dosage de ce patient fait suite à l'annonce récente de la réussite de la cohorte 1 intratumorale (IT),
ouvrant la voie à la cohorte 2 d'administration IT et à la cohorte 1 d'administration IV. Un essai multicentrique de phase 1, l'étude MAST de phase 1 de VAXINIA, a jusqu'à présent administré une faible dose aux patients
atteints de tumeurs solides métastatiques ou avancées qui ont reçu au moins deux lignes antérieures de traitement standard
. Le virus oncolytique mis au point par City of Hope s'est avéré capable de réduire les tumeurs cancéreuses du côlon, du poumon, du sein, de l'ovaire
et du pancréas dans des modèles précliniques en laboratoire et chez l'animal. L'étude vise à recruter 100 patients dans une dizaine de sites d'essai aux États-Unis et en Australie.
Plus tôt cette semaine, Imugene a annoncé qu'elle avait reçu la licence DIR de l'Office of Gene Technology Regulator du gouvernement australien (
), permettant ainsi l'expansion de l'essai en Australie.