I-Mab a annoncé que le premier patient avait reçu une dose dans le cadre de son étude de phase 2 en Chine (NCT05145907) sur l'efineptakine alfa (également connue sous le nom de TJ107) en association avec le pembrolizumab (Keytruda®) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. L'étude suivra un plan d'essai " panier " pour inclure des types de tumeurs sélectionnés, notamment le cancer du sein triple négatif (TNBC) et le cancer épidermoïde de la tête et du cou (SCCHN). Efineptakin alfa, la première et unique interleukine-7 humaine recombinante (rhIL-7) à action prolongée au monde, développée comme stimulateur des lymphocytes T pour l'immunothérapie liée au cancer, présente des avantages distincts par rapport à d'autres cytokines telles que l'IL-2 humaine. L'efineptakine alfa associée à des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, tels que les thérapies PD-(L)1, a un effet synergique car elle augmente le nombre de lymphocytes T anti-tumoraux en circulation pour la suppression de la tumeur. Il a été testé en monothérapie et en association avec des inhibiteurs de points de contrôle pour traiter des tumeurs solides avancées aux États-Unis, en Corée du Sud et en Chine, avec des résultats cliniques encourageants.