Humacyte, Inc. a annoncé la publication d'études in vitro contrôlées dans le Journal of Vascular Surgery - Vascular Science décrivant le fondement scientifique des taux d'infection significativement plus faibles observés dans un essai clinique du VHA expérimental par rapport aux greffons synthétiques en polytétrafluoroéthylène expansé (ePTFE). Les résultats de l'étude in vitro montrent que le VHA présente une infiltration cellulaire plus importante que les greffes en ePTFE et que la biocompatibilité du VHA favorise la viabilité et la fonction des neutrophiles, ce qui peut expliquer la résistance supérieure du VHA aux infections bactériennes par rapport aux greffes en ePTFE observées lors de l'essai clinique. La publication, intitulée Biological Mechanisms of Infection Resistance in Tissue Engineered Blood Vessels Compared to Synthetic ePTFE Grafts, combine l'évaluation histologique des explants HAV et ePTFE provenant d'études précliniques et cliniques, ainsi que des expériences in vitro évaluant la viabilité et la fonction des neutrophiles humains sur ces matériaux.

Les neutrophiles sont un type de cellule essentiel pour la défense de l'hôte contre l'infection. Les données analysées dans le cadre d'un essai clinique comparatif ont montré que le VHA présentait un taux d'infection nettement inférieur à celui des greffons en PTFEe. L'histopathologie des explants et les expériences cellulaires ont ensuite permis de justifier biologiquement ce résultat en démontrant que le HAV, mais pas les greffons en ePTFE, favorisait la viabilité et les fonctions des neutrophiles. Ces résultats s'appuient sur les avantages fonctionnels de la biocompatibilité du VHA, dont on a déjà observé qu'elle permettait le remodelage vasculaire adaptatif de l'hôte et maintenant l'activité immunitaire de l'hôte pour la résistance à l'infection.

Les greffons vasculaires synthétiques, tels que ceux fabriqués à partir de PTFEe, souffrent de taux d'infection atteignant 28 % lorsqu'ils sont utilisés pour l'accès à la dialyse et entre 20 et 35 % lorsqu'ils sont utilisés pour la réparation de traumatismes vasculaires. Le HAV a accumulé plus de 1 000 années-patients d'expérience dans le monde entier au cours d'une série d'essais cliniques dans de multiples indications, y compris la réparation de traumatismes vasculaires, l'accès artérioveineux pour l'hémodialyse et la maladie artérielle périphérique. Le HAV est un produit expérimental dont la vente n'a pas été approuvée par la FDA ou tout autre organisme de réglementation.