(Alliance News) - Hemogenyx Pharmaceuticals PLC a annoncé mardi qu'elle avait soumis à la Food & Drug Administration (FDA) une réponse complète à la mise en attente clinique précédemment annoncée de la demande de nouveau médicament expérimental.

La société biopharmaceutique basée à Londres et spécialisée dans les traitements des maladies sanguines mortelles a indiqué que la demande concernait HEMO-CAR-T, une immunothérapie pour le traitement potentiel de la leucémie myéloïde aiguë, un cancer des globules blancs. Le terme "aigu" signifie que la maladie progresse rapidement et de manière agressive.

Une réponse complète est une condition nécessaire à la levée de la suspension clinique, indispensable pour obtenir l'autorisation de la FDA de commencer les essais cliniques de phase 1.

Vladislav Sandler, directeur général, a déclaré : "Nous sommes heureux d'avoir déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché : "Nous sommes heureux d'avoir déposé une réponse complète à la FDA en réponse à ses préoccupations qui ont abouti à une CH de l'IND HEMO-CAR-T. Nous sommes impatients de devenir une entreprise en phase clinique. Nous sommes impatients de devenir une société biopharmaceutique de stade clinique une fois que nous aurons reçu l'autorisation de la FDA".

Les actions d'Hemogenyx ont augmenté de 3,3 % pour atteindre 2,27 pence chacune mardi matin à Londres.

Par Tom Budszus, rédacteur en chef d'Alliance News

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