Hamlet Pharma a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé sa demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour Alpha1H, un peptide synthétique hautement sélectif pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMIBC). En étroite collaboration avec son partenaire américain, Target Health LLC, une société de recherche sous contrat (CRO) à service complet basée dans le New Jersey, la lettre "Study May Proceed" de la FDA ouvre un nouveau chapitre plein d'espoir pour le traitement des patients atteints de NMIBC dans le monde entier. Les études sur l'Alpha1H montrent une combinaison d'absence de toxicité et de sélectivité élevée pour les cellules cancéreuses, ce qui entraîne une élimination massive des cellules dans les tumeurs solides.