Haleon rappelle certains lots de son sirop Robitussin pour adultes en raison d'une contamination microbienne, a annoncé la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

L'entreprise de soins de santé rappelle le sirop contre la toux, vendu sous la marque "Robitussin Honey CF Max Day Adult" en doses de 4 et 8 onces, ainsi que sa version nocturne de 8 onces.

L'utilisation des médicaments contaminés pourrait potentiellement provoquer des effets indésirables graves ou potentiellement mortels, tels que des infections fongiques chez les patients dont l'immunité est compromise, a déclaré la FDA dans un communiqué publié mercredi.

Haleon n'a toutefois reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ces sirops.

La société, qui a été séparée de GSK en 2022, informe directement ses distributeurs et ses clients et leur a fourni des instructions pour le retour de tous les médicaments devant être rappelés, a déclaré l'autorité de régulation.

Haleon n'a pas répondu immédiatement à la demande de commentaire de Reuters. (Rapport de Christy Santhosh)