Gilead Sciences, Inc. a annoncé la présentation de nouvelles données sur l'hépatite virale lors du congrès The Liver Meeting® ? de l'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), qui se tiendra du 10 au 14 novembre 2023. Les principales conclusions de plus de 80 présentations comprendront une présentation orale tardive des résultats du critère d'évaluation primaire de l'étude de phase 2b MYR204 évaluant Hepcludex® (bulevirtide), un traitement expérimental aux États-Unis et en dehors de l'Espace économique européen, ainsi que des résultats de l'étude de phase 2b MYR204 évaluant Hepcludex® (bulevirtide), un traitement expérimental aux États-Unis. et en dehors de l'Espace économique européen, en association avec l'interféron alfa-2a pégylé (PegIFNa) chez les patients atteints du virus de l'hépatite delta chronique (VHD), ainsi qu'une analyse intégrée des données de la semaine 96 des études pivotales de phase 2b et de phase 3 évaluant l'efficacité et l'innocuité du bulevirtide en monothérapie. Gilead présentera également les résultats à long terme (8 ans) des études en cours sur Vemlidy® (tenofovir alafenamide, TAF) dans l'hépatite B chronique (VHB), ainsi que des données sur l'efficacité, l'innocuité et la résistance du TAF sur deux ans chez des patients pédiatriques atteints d'une infection chronique par le VHB.

Aux États-Unis, Vemlidy est indiqué pour le traitement de l'hépatite B chronique chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus souffrant d'une maladie hépatique compensée. L'utilisation de Vemlidy pour d'autres populations de patients est expérimentale, et la sécurité et l'efficacité de ces utilisations n'ont pas été établies. En outre, des données réelles sur les efforts qui soutiennent les objectifs d'élimination du VHB et de l'hépatite C (VHC) de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) seront présentées.

Ces dernières données démontrent les efforts continus de l'entreprise pour répondre aux besoins non satisfaits des personnes touchées par l'hépatite virale.