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1 828 DKK +1,05% Graphique intraday de Genmab A/S +3,66% -15,17%
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GENMAB : RBC relève sa recommandation CF
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L'autorisation du traitement du lymphome de Genmab et AbbVie recommandée dans l'UE MT
AbbVie et Genmab reçoivent un avis positif de l'Europe sur l'autorisation de mise sur le marché d'un éventuel traitement du lymphome MT
En Direct des Marchés : Renault, L'Oréal, Schneider Electric, Atos, Nokia, Meta Platforms... Our Logo
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Genmab A/S annonce que l'épcoritamab (Tepkinly) a reçu un avis positif du CHMP pour le traitement des adultes atteints de lymphome folliculaire récidivant/réfractaire CI
AbbVie reçoit un avis positif du CHMP pour l'épcoritamab (Tepkinly) dans le traitement des adultes atteints de lymphome folliculaire récidivant/réfractaire CI
Genmab clôture son programme de rachat d'actions de 3,5 milliards de couronnes danoises par anticipation MT
Genmab obtient l'approbation de la FDA pour le traitement du lymphome folliculaire MT
Genmab obtient l'approbation des États-Unis pour son traitement du lymphome folliculaire MT
Genmab A/S annonce que la Food and Drug Administration américaine a approuvé Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) pour le traitement des adultes atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement systémique par EPKINLY CI
La Food and Drug Administration des États-Unis accorde une deuxième approbation à EPKINLY (epcoritamab-bysp) d'AbbVie pour le traitement des patients atteints d'un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire CI
Transcript : Genmab A/S Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-10-2024 09:20 AM
GENMAB A/S : Truist Securities persiste à l'achat ZM
Le tisotumab de Genmab montre une activité antitumorale "encourageante" dans une étude de phase 2 sur le cancer de la tête et du cou MT
Transcript : Genmab A/S - Special Call
Genmab A/S annonce les résultats de l'étude de phase 2 InnovaTV 207, portant sur le tisotumab vedotin CI
Genmab A S et BioNTech SE annoncent les premiers résultats de l'essai de phase 2 en cours CI
Genmab annonce les premiers résultats de l'essai de phase 2 sur le traitement du cancer MT
Genmab A/S annonce de nouvelles données d'efficacité et de sécurité issues de deux essais cliniques de phase 1/2 en cours évaluant l'epcoritamab, un anticorps bispécifique engageant les cellules T et administré par voie sous-cutanée, chez des patients adultes atteints de certains types de lymphome folliculaire. CI
Genmab A/S et Biontech SE annoncent les premiers résultats de l'étude de phase 2 Gct1046-04 (NCT05117242) évaluant l'acasunlimab CI
Genmab A/S réaffirme ses prévisions financières pour 2024 CI
Graphique Genmab A/S
Plus de graphiques
Genmab A/S est spécialisé dans la recherche et le développement d'anticorps humains et thérapeutiques destinés au traitement des cancers, des maladies infectieuses, des arthrites rhumatoïdes, etc. Le CA par type de revenus se répartit comme suit : - royalties (83,2%) ; - revenus issus de recherche et de développement (12,4%) ; - autres (4,4%) : notamment revenus issus d'accords de partenariat. A fin 2023, le groupe dispose d'un portefeuille de plus de 20 produits en phase de développement clinique et 20 en phase de développement préclinique. La totalité du CA est réalisée au Danemark.
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  5. Genmab : 2022 prometteur ; même les prévisions plus modestes pour 2023 ne sont pas inquiétantes