Gb Sciences, Inc. a choisi l'Université de Lethbridge au Canada pour réaliser une étude sur la gamme de doses des formulations protégées par un brevet de Gb Sciences dans un modèle de rongeur de la maladie de Parkinson (PD). Gb Sciences prévoit de déposer une demande de nouveau médicament de recherche pour commencer les premiers essais cliniques sur l'homme dès l'année prochaine. En tant que deuxième maladie neurodégénérative la plus courante, le marché des traitements de la maladie de Parkinson devrait atteindre 8,8 milliards de dollars d'ici 2026. Gb Sciences a reçu un brevet américain en mai 2020 pour ses mélanges thérapeutiques exclusifs contenant des cannabinoïdes pour le traitement de la MP.

Des études animales menées par le Conseil national de recherches du Canada ont révélé que les formulations PD de Gb Sciences permettaient de réduire de manière statistiquement significative les symptômes moteurs de type PD associés à la perte de neurones producteurs de dopamine. Les études initiales sur la toxicité de ces formules PD originales n'ont révélé aucune preuve significative d'effets indésirables. Par l'intermédiaire de GbS Global Biopharma, sa filiale canadienne en propriété exclusive, Gb Sciences a signé un contrat avec l'Université de Lethbridge, située dans l'Alberta, au Canada, afin de mener à bien les études requises sur la réponse aux doses chez les rongeurs.

Ces études importantes permettront de déterminer la gamme de doses des ingrédients actifs qui seront utilisés dans les essais sur les humains et d'identifier les effets secondaires potentiels. Le début de ces études sur la gamme de doses est prévu pour le mois prochain. Pour créer les nouvelles thérapies de Gb Sciences, l'objectif de la société est d'identifier les "mélanges essentiels minimums" qui conservent l'efficacité des extraits de plantes entières, mais avec les avantages de fabrication et de contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques à ingrédient unique.

Gb Sciences utilise les capacités prédictives de son nouveau moteur de découverte de médicaments PhAROS׫ (Phytomedical Analytics for Research Optimization at Scale), combinées à un criblage rigoureux à haut débit de combinaisons potentielles de ces composés dérivés de plantes dans des modèles cellulaires de maladies établis, afin de déterminer quels mélanges essentiels minimums de ces matériaux à base de plantes peuvent être thérapeutiquement bénéfiques. Ces mélanges essentiels minimums sont ensuite validés et affinés dans des modèles animaux, en préparation du premier essai chez l'homme.