Fulcrum Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 08 novembre 2022 à 13:44
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Fulcrum Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 23,74 millions USD, contre 20,72 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,51 USD, contre 0,57 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,51 USD, contre 0,57 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 83,74 millions de dollars, contre 57,36 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,97 USD, contre 1,71 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,97 USD, contre 1,71 USD l'année précédente.
Fulcrum Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur l'amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares génétiquement définies dans des domaines où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Le produit candidat clinique de la société, le losmapimod, est développé pour le traitement potentiel de la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD). Son autre produit candidat clinique, le FTX-6058, est développé pour le traitement de certaines hémoglobinopathies, dont la drépanocytose. Outre le développement de produits candidats, la société a mis au point une approche de découverte de médicaments qu'elle utilise pour identifier et valider systématiquement des cibles médicamenteuses cellulaires qui peuvent potentiellement moduler l'expression des gènes pour traiter les causes profondes connues de maladies rares génétiquement définies. La société a mis au point le pociredir, qui est conçu pour augmenter le taux d'hémoglobine ftale, ou HbF, pour le traitement des personnes atteintes de DICS.