EyePoint Pharmaceuticals, Inc. a annoncé ses plans cliniques pour 2022. Plans cliniques pour 2022 : Les données actualisées à huit mois de l'étude de phase 1 DAVIO sur l'EYP-1901 dans le traitement de la DMLA humide montrent que 7 des 17 patients (41 %) n'ont plus de problème de sauvetage depuis huit mois et que le profil de sécurité reste positif. Des données détaillées seront présentées le 12 février 2022 lors de la réunion virtuelle Angiogenesis 2022. Lancer une étude de phase 2 randomisée et contrôlée de l'EYP-1901 pour la DMLA humide au troisième trimestre de 2022. L'étude de phase 2 de douze mois sur la DMLA humide devrait inclure 144 patients, répartis de manière aléatoire entre l'une des deux doses de l'EYP-1901 (environ 2 mg ou 3 mg) et le contrôle par aflibercept. Les critères d'évaluation de l'efficacité sont la modification de la BCVA (meilleure acuité visuelle corrigée), la modification de la CST (épaisseur du sous-champ central mesurée par OCT), le délai de sauvetage et la sécurité. Lancer une étude de phase 2 randomisée et contrôlée de l'EYP-1901 dans la rétinopathie diabétique (RD) au cours du second semestre 2022. Poursuivre les investissements dans l'organisation clinique et de R&D pour soutenir l'expansion et la croissance du pipeline.