EXACT THERAPEUTICS AS a fourni une mise à jour concernant l'étude de phase I ACTIVATE. Comme indiqué au quatrième trimestre 2021, EXACT-Tx a déposé un amendement au protocole concernant son essai clinique de phase I ACTIVATE auprès de la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni. Cette semaine, la MHRA a émis une réponse à EXACT-Tx exigeant une soumission et une approbation supplémentaires de la documentation concernant l'amendement du protocole. La société s'attend à ce que le respect de cette exigence, qui porte spécifiquement sur le système à ultrasons utilisé en combinaison avec le PS101, de la part de l'organisme de réglementation ait un impact sur le calendrier de recrutement de patients supplémentaires. Jusqu'à présent, sept patients ont été recrutés dans l'étude, les données de cinq d'entre eux ayant été évaluées à ce jour pour la toxicité limitant la dose. Un certain nombre d'informations précieuses et encourageantes ont été obtenues à partir de cette première cohorte de patients traités.