Enzo Biochem, Inc. a annoncé que son laboratoire clinique à service complet commencera à accepter des spécimens pour le test de la variole du singe (MPX) cette semaine. Le monkeypox est une maladie virale infectieuse rare qui se propage par transmission de personne à personne (par contact de peau à peau, fomites, contact avec des fluides corporels ou du matériel de lésion) et peut entraîner de graves conséquences pour la santé. Le virus de la variole du singe (orthopoxvirus) appartient à la même famille de virus que le virus de la variole, l'agent pathogène qui cause la variole.

La variole du singe s'est répandue dans le monde entier au cours des derniers mois, ayant infecté plus de 30 000 personnes dans le monde. Environ 9 500 cas de monkeypox ont été diagnostiqués aux États-Unis, et de nombreux autres cas n'ont probablement pas été signalés. Enzo s'appuie sur les décennies d'expérience de la société dans le traitement des spécimens pour la détection des agents pathogènes viraux.

Le test de la variole du singe qui sera proposé par Enzo est un test d'ADN basé sur la PCR, approuvé par la FDA et développé par le Centre de contrôle et de prévention des maladies (CDC) des États-Unis. Enzo applique parallèlement son expertise technique en matière de diagnostic moléculaire pour développer une option de test de la prochaine génération pour le monkeypox (orthopoxvirus). Enzo prévoit d'aborder les questions relatives à l'élargissement des méthodes de collecte, à l'accélération des délais d'exécution des tests et à l'amélioration de la sensibilité et de la spécificité analytiques.

En consultation avec le CDC et la FDA, la société prévoit de mettre en œuvre ces caractéristiques de test améliorées. Enzo continue de répondre aux besoins des clients dans leurs efforts pour fournir des solutions complètes de tests de diagnostic pour les pathogènes émergents.