Emergent BioSolutions Inc. a annoncé avoir reçu plus de 250 millions de dollars de modifications contractuelles de la part de l'Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) du Département américain de la santé et des services sociaux (HHS), afin de fournir des millions de doses de quatre contre-mesures médicales (MCM). Ces modifications de contrat permettront d'assurer la continuité de l'approvisionnement et du stockage de MCM essentielles pour faire face aux menaces biologiques et aux urgences contre l'anthrax, la variole et le botulisme. Les quatre attributions comprennent Une modification de contrat d'une valeur de 30 millions de dollars pour la fourniture de CYFENDUS® (vaccin contre l'anthrax adsorbé, avec adjuvant) cette année.

Précédemment connu sous le nom de AV7909, CYFENDUS® est un vaccin contre l'anthrax en deux doses destiné à la prophylaxie post-exposition chez les personnes âgées de 18 ans et plus. Ce nouveau financement provient du contrat existant de 10 ans d'Emergent avec la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) sous le contrat (HHSO100201600030C). Une modification de contrat d'une valeur de 99,9 millions de dollars pour fournir ACAM2000® (vaccin (Vaccinia) contre la variole, vivant) cette année.

ACAM2000® ? est homologué pour l'immunisation active contre la variole chez les personnes présentant un risque élevé d'infection par la variole. Ce contrat s'inscrit dans le cadre du contrat existant de 10 ans d'Emergent avec l'ASPR (75A50119C00071).

Deux nouvelles options contractuelles d'un montant total de 122,9 millions de dollars ont été attribuées pour approvisionner le Strategic National Stockpile en VIGIV® ? [immunoglobuline anti-vaccinale intraveineuse (humaine)] et BAT® [antitoxine botulique heptavalente (A, B, B, C, D, E, F, G) - (équine)], ainsi que la livraison de la production de médicaments cette année et jusqu'au début de l'année 2025. VIGIV® ?

est utilisé pour le traitement des complications de la vaccination antivariolique, tandis que BAT® est indiqué pour le traitement du botulisme symptomatique à la suite d'une exposition documentée ou suspectée aux sérotypes A, B, C, D, D, E, F ou G de la neurotoxine botulique chez les adultes et les patients pédiatriques. Les deux produits font l'objet de contrats de 10 ans entre Emergent et l'ASPR (75A 50119C00037 et 75A50119C00075, respectivement).