Eliem Therapeutics, Inc. nomme Susan Franks au poste de vice-présidente principale et responsable des affaires réglementaires
Le 05 avril 2022 à 13:00
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Eliem Therapeutics, Inc. a annoncé le renforcement de son équipe de direction avec la nomination de Susan Franks, MS au poste de vice-présidente senior et responsable des affaires réglementaires d'Eliem. Mme Franks apporte avec elle plus de 30 années d'expérience en affaires réglementaires mondiales et en gestion de projet au sein de plusieurs sociétés pharmaceutiques, avec un accent sur le développement de médicaments contre la douleur et pour le SNC. Mme Franks a récemment occupé le poste de vice-présidente principale et de responsable des affaires réglementaires chez Braeburn Inc. où elle était chargée de gérer l'équipe chargée de la réglementation en mettant l'accent sur le pipeline de médicaments contre le trouble de l'usage des opioïdes (TUT) et la douleur. Auparavant, Mme Franks était vice-présidente - Affaires réglementaires mondiales chez Teva Pharmaceuticals, où elle dirigeait une organisation réglementaire mondiale de 115 personnes pour le portefeuille de spécialités de Teva, qui compte plus de 40 projets de médicaments sur les marchés mondiaux dans plusieurs domaines thérapeutiques, notamment la douleur et les troubles du mouvement du SNC. Avant Teva Pharmaceuticals, Mme Franks a occupé des postes à responsabilité croissante dans les affaires réglementaires mondiales chez Cephalon, Premier Research Group et Wyeth Pharmaceuticals. Au cours de sa carrière, Mme Franks a dirigé l'enregistrement réussi d'Exalgo® (hydromorphone à libération prolongée) et de Vantrela® ER (hydrocodone), l'approbation provisoire de Brixadi㬱 ; (buprénorphine à libération prolongée) ainsi que la direction de plusieurs comités consultatifs de la FDA. Mme Franks est titulaire d'un BS en chimie de l'Université Clarkson et d'un MS en chimie de l'Université Lehigh.
Eliem Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie. Elle se concentre sur le développement de nouvelles thérapies pour les troubles de l'excitabilité neuronale afin de répondre aux besoins non satisfaits dans les domaines de la psychiatrie, de l'épilepsie, de la douleur chronique et d'autres troubles des systèmes nerveux périphérique et central. Elle se concentre également sur le développement de thérapies pour les maladies inflammatoires d'origine auto-immune, notamment en faisant progresser le TNT119, un anticorps anti-CD19 conçu pour une série de maladies auto-immunes, notamment le lupus érythémateux disséminé, la thrombocytopénie immunitaire et la néphropathie membraneuse. Son programme au stade clinique, ETX-155, est une NCE stéroïde neuroactive expérimentale, administrée par voie orale, conçue pour agir en tant que modulateur allostérique positif (PAM) du récepteur GABAA (GABAAR). La classe des stéroïdes neuroactifs GABAA PAM a été cliniquement validée dans la dépression et l'épilepsie. ETX-155 est destiné à être utilisé dans de multiples troubles pour lesquels les besoins ne sont pas satisfaits, y compris les troubles dépressifs majeurs (MDD) et les crises épileptiques focales (FOS).