Eliem Therapeutics, Inc. a annoncé le renforcement de son équipe de direction avec la nomination de Susan Franks, MS au poste de vice-présidente senior et responsable des affaires réglementaires d'Eliem. Mme Franks apporte avec elle plus de 30
années d'expérience en affaires réglementaires mondiales et en gestion de projet au sein de plusieurs sociétés pharmaceutiques, avec un accent sur le développement de médicaments contre la douleur et pour le SNC. Mme Franks a récemment occupé le poste de vice-présidente principale et de responsable des affaires réglementaires chez Braeburn Inc. où elle était chargée de gérer l'équipe chargée de la réglementation en mettant l'accent sur le pipeline de médicaments contre le trouble de l'usage des opioïdes (TUT) et la douleur. Auparavant, Mme Franks était vice-présidente - Affaires réglementaires mondiales chez Teva Pharmaceuticals, où elle dirigeait une organisation réglementaire mondiale de 115 personnes pour le portefeuille de spécialités de Teva, qui compte plus de 40 projets de médicaments sur les marchés mondiaux dans plusieurs domaines thérapeutiques, notamment la douleur et les troubles du mouvement du SNC. Avant Teva Pharmaceuticals, Mme Franks a occupé des postes à responsabilité croissante dans les affaires réglementaires mondiales chez Cephalon, Premier Research Group et Wyeth Pharmaceuticals. Au cours de sa carrière, Mme Franks a dirigé l'enregistrement réussi d'Exalgo® (hydromorphone à libération prolongée) et de Vantrela® ER (hydrocodone), l'approbation provisoire de Brixadi㬱 ; (buprénorphine à libération prolongée) ainsi que la direction de plusieurs comités consultatifs de la FDA. Mme Franks est titulaire d'un BS en chimie de l'Université Clarkson et d'un MS en chimie de l'Université Lehigh.