Eliem Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 14 novembre 2022 à 12:07
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Eliem Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 9,68 millions USD, contre 9,62 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,37 USD, contre 0,7 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,37 USD, contre 0,7 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 37,48 millions de dollars, contre 36,94 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,43 USD, contre 5,49 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,43 USD, contre 5,49 USD l'année précédente.
Eliem Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie. La société se concentre sur le développement de nouvelles thérapies pour les troubles de l'excitabilité neuronale afin de répondre aux besoins non satisfaits dans les domaines de la psychiatrie, de l'épilepsie, de la douleur chronique et d'autres troubles des systèmes nerveux périphérique et central. Son programme au stade clinique, l'ETX-155, est une NCE stéroïde neuroactive expérimentale, administrée par voie orale, conçue pour agir comme un modulateur allostérique positif (PAM) du récepteur GABAA (GABAAR). La classe des stéroïdes neuroactifs GABAA PAM a été validée cliniquement dans la dépression et l'épilepsie, et Sage Therapeutics a reçu l'approbation des États-Unis. Sage Therapeutics a également approuvé l'ETX-155 pour son utilisation dans de multiples troubles pour lesquels les besoins ne sont pas satisfaits, y compris les troubles dépressifs majeurs et les crises d'épilepsie focales. Elle a conçu plusieurs séries de produits phares basés sur une chimie nouvelle et a sélectionné un candidat clinique phare, l'ETX-123. La molécule ETX-123 présente une activation puissante de Kv7.2/3 in vitro avec une EC50 d'environ 0,7 nM.