Eli Lilly a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé l'administration en perfusion d'Omvoh™ (mirikizumab-mrkz) pour le traitement de la colite ulcéreuse (CU) modérément à sévèrement active chez l'adulte.

'Je vois de nombreuses personnes atteintes de colite ulcéreuse qui ont déjà essayé d'autres traitements biologiques, et elles sont toujours à la recherche d'une option efficace pouvant offrir des améliorations rapides et durables', a déclaré Bruce Sands, professeur de médecine et chef de la division de gastroentérologie au sein de l'École de médecine Icahn du Mont Sinaï.

'Cette approbation représente une nouvelle avancée scientifique, fournissant un traitement susceptible de soulager trois symptômes clés: la fréquence des selles, les saignements rectaux et l'urgence intestinale, quelle que soit l'utilisation antérieure de produits biologiques', a-t-il souligné.

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