Elevation Oncology, Inc. annonce que les données initiales de l'étude de phase 2 CRESTONE sur le seribantumab ont été sélectionnées pour une présentation orale à l'ASCO 2022
Le 27 avril 2022 à 16:05
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Elevation Oncology, Inc. a annoncé que son résumé soulignant les données initiales des patients de la Cohorte 1 de l'étude de phase 2 en cours CRESTONE a été sélectionné pour une présentation orale lors du prochain congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra du 3 au 7 juin 2022 à Chicago. CRESTONE est un essai clinique évaluant le seribantumab chez des patients atteints de tumeurs solides qui abritent une fusion NRG1 et qui ont progressé après au moins une ligne antérieure de traitement standard.
Elevation Oncology, Inc. est une société d'oncologie. La société se concentre sur la découverte et le développement de thérapies sélectives contre le cancer pour traiter les patients atteints d'une série de tumeurs solides dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Son principal produit candidat, EO-3021, est un conjugué anticorps-médicament (ADC) conçu pour cibler la Claudine 18.2, qui peut sélectivement délivrer une charge utile cytotoxique directement aux cellules cancéreuses exprimant la Claudine 18.2. EO-3021 est constitué d'un AcM d'immunoglobuline G1 (IgG1) entièrement humain qui cible la Claudine 18.2 et qui est conjugué de manière spécifique au site à la charge utile monométhyl auristatine E (MMAE) par l'intermédiaire d'un lien clivable avec un rapport médicament/anticorps (DAR) de 2. EO-3021 est conçu pour se lier à la Claudine 18.2 à la surface des cellules et est internalisé, après quoi le linker est clivé dans le lysosome pour libérer la charge utile MMAE, un puissant agent antimitotique. Son deuxième programme est un ADC conçu pour cibler HER3, qui est surexprimé dans les tumeurs solides.
Elevation Oncology, Inc. annonce que les données initiales de l'étude de phase 2 CRESTONE sur le seribantumab ont été sélectionnées pour une présentation orale à l'ASCO 2022