Eiger BioPharmaceuticals, Inc. a annoncé sa décision d'interrompre l'étude LIMT-2 de phase 3 sur le peginterféron lambda chez les patients atteints d'hépatite delta chronique (CHD). Cette décision est basée sur la recommandation du Data Safety Monitoring Board (DSMB) de l'étude suite à sa revue trimestrielle de sécurité. Dans une communication datée du 7 septembre 2023, le DSMB a recommandé l'interruption de l'étude LIMT-2 en raison de l'observation de quatre patients présentant des événements hépatobiliaires ayant entraîné une décompensation hépatique.

L'étude LIMT-2 de phase 3 est un essai clinique ouvert, à bras parallèles, qui a randomisé des patients atteints d'une maladie coronarienne bien compensée dans l'un des deux groupes de traitement : peginterféron lambda 180 mcg QW pendant 48 semaines avec 24 semaines de suivi (bras 1, n=105), ou aucun traitement pendant 12 semaines suivi d'un traitement au peginterféron lambda pendant 48 semaines avec 24 semaines de suivi (bras 2, n=53). En juillet, l'essai a terminé le recrutement de 158 patients dans 12 pays, répartis sur 48 sites d'investigation.