Edesa Biotech, Inc. a annoncé la publication en avant-première de données favorables issues d'une sous-étude de phase 2 portant sur des patients gravement malades souffrant d'une forme sévère de maladie respiratoire appelée syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Environ 10 % de toutes les admissions en soins intensifs sont liées au SDRA. Le manuscrit officiel disponible en préimpression porte en partie sur les taux de mortalité de patients gravement malades qui ont bénéficié d'une ventilation mécanique et d'une assistance organique supplémentaire, notamment d'une oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO), et qui ont été hospitalisés pour une maladie respiratoire liée au SRAS-CoV2 au cours de la pandémie.

Parmi les résultats, une analyse de survie utilisant le modèle des risques proportionnels de Cox a démontré que les patients traités avec EB05 (paridiprubart) plus les soins standards avaient une réduction de 84% du risque de décès par rapport au placebo plus les soins standards à 28 jours. Le paridiprubart représente une nouvelle classe de thérapies émergentes appelées thérapies dirigées par l'hôte (HDT) qui sont conçues pour moduler la réponse immunitaire de l'organisme lorsqu'il est confronté à des maladies infectieuses ou même à des agents chimiques. Il est important de noter que ces thérapies sont conçues pour fonctionner contre de multiples maladies infectieuses et menaces, et qu'elles pourraient être stockées à titre préventif avant l'apparition des épidémies.

Parce qu'elles ne craignent pas les menaces, les thérapies de haute performance comme le paridiprubart pourraient devenir des soins standard dans les unités de soins intensifs et des contre-mesures essentielles pour la préparation aux pandémies et la biodéfense.