Adamis Pharmaceuticals Corporation a annoncé le dépôt d'une demande de procédure accélérée auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour Tempol dans le traitement et la prévention du COVID-19. Tempol fait actuellement l'objet d'un essai clinique de phase 2/3 chez des patients adultes présentant une infection confirmée par le COVID-19. Il a été démontré que le Tempol possède une activité antivirale, anti-inflammatoire et antioxydante. Bien que des médicaments antiviraux oraux récents aient été approuvés par la FDA, la Société estime que Tempol répond à un besoin médical non satisfait en raison de son mécanisme d'action unique et de son profil de sécurité. Adamis a obtenu les droits exclusifs mondiaux sur les brevets, les demandes de brevets et le savoir-faire du tiers donneur de licence concernant Tempol pour certains domaines sous licence, notamment le traitement des maladies respiratoires, dont l'asthme, le virus respiratoire syncytial, la grippe et le COVID-19, et pour la réduction des dermatites radio-induites chez les patients traités pour un cancer.