Adamis Pharmaceuticals Corporation a annoncé qu'une réunion du Data Safety Monitoring Board (DSMB) supervisant l'essai clinique de phase 2/3 de la Société portant sur l'utilisation de Tempol pour le traitement du COVID-19, s'est tenue le 31 mai afin d'évaluer les données cliniques et de sécurité intermédiaires de l'essai. Le DSMB est composé d'experts en la matière et peut lever le voile sur les données afin de déterminer les effets du traitement des sujets de l'essai. Sur la base d'un examen intermédiaire des données, le DSMB a déterminé que l'étude peut se poursuivre comme prévu.

La société a précédemment annoncé les résultats d'une étude publiée en collaboration avec des chercheurs de l'Université de Stanford, suggérant que Tempol a une forte et large activité anti-cytokine in-vitro. En outre, la société a annoncé précédemment que dans un modèle animal de provocation du SRAS-COV2, une obligation de diminution de l'inflammation a été notée dans les poumons des animaux ayant reçu Tempol par rapport aux animaux témoins.