Devonian Health Group Inc. a annoncé que les résultats de l'étude clinique de phase 2 sur la dermatite atopique légère à modérée seront présentés lors du 25e Congrès mondial de dermatologie qui se tiendra à Singapour du 3 au 8 juillet. Les résultats de l'étude seront disponibles sur le site Internet de Devonian après la présentation de l'affiche au CMB par le Dr Charles Lynde (professeur associé, Université de Toronto, département de médecine). Poster : Essai de phase 2 d'un nouveau médicament anti-inflammatoire topique d'origine végétale, chez des adultes atteints de dermatite atopique légère à modérée.

Ce poster résume les résultats de l'étude clinique de phase 2 chez des patients adultes atteints de dermatite atopique légère à modérée. Dans cette étude, l'efficacité de la crème ThykamineTM était comparable à celle d'autres thérapies topiques non stéroïdiennes approuvées pour le traitement de la dermatite atopique légère à modérée, tout en démontrant un profil d'innocuité et de tolérabilité favorable. Mise à jour du programme de développement clinique de la ThykamineTM Devonian a également fourni une mise à jour des activités de son programme ThykamineTM avant la réunion de la CMB.

Pour soutenir le programme clinique de ThykamineTM, la société met en place ses activités de fabrication de la formulation finale dans un grand centre mondial de développement et de fabrication sous contrat. Le processus de transfert et de validation devrait être achevé dans les prochains mois. Devonian déposera ensuite, en priorité, auprès des agences réglementaires un protocole de phase 2/3 chez des patients pédiatriques atteints de dermatite atopique légère à modérée.

En deuxième et troisième priorité, la société prévoit de déposer un protocole d'étude clinique de phase 2 sur la radiodermite associée à la radiothérapie et une étude clinique de phase 2 sur le syndrome des mains et des pieds associé à la chimiothérapie.