Design Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 03 novembre 2022 à 21:16
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Design Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 17,7 millions USD, contre 11,32 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,32 USD, contre 0,21 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,32 USD, contre 0,21 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 45,97 millions de dollars, contre 24,47 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,83 USD, contre 0,57 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,83 USD, contre 0,57 USD l'année précédente.
Design Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie. Elle est engagée dans la recherche et le développement de molécules GeneTACT, qui sont de petites molécules thérapeutiques chimériques ciblées sur les gènes, conçues pour modifier la maladie en s'attaquant à la cause sous-jacente des maladies causées par des mutations héréditaires d'expansion de répétitions de nucléotides. Son programme sur l'ataxie de Friedreich (FA) est axé sur le développement d'un traitement modificateur de la maladie. Son DT-216 est développé pour surmonter l'altération de la transcription du FXN qui cause la FA. Le DT-216 est en phase I des essais cliniques. La société est également engagée dans le développement du DT-216 pour permettre une exposition plus élevée et une administration chronique pour le traitement de l'AF, connu sous le nom de DT-216P2, qui utilise la même substance médicamenteuse, le DT-216. Son programme FECD se concentre sur le développement d'un traitement médical potentiellement modificateur de la maladie pour le FECD, DT-168, qui est en phase I d'essai clinique. Son programme HD est axé sur le développement d'un traitement potentiellement modificateur de la maladie pour la HD.
DESIGN THERAPEUTICS, INC. 
